イェール大学の科学者、黒色腫の免疫記憶に不可欠な免疫細胞を特定 < イェール大学医学部
免疫チェックポイント阻害剤は、生存率を向上させる進行性黒色腫患者の標準治療となっていますが、この免疫療法に反応し、長期的な効果が得られるのは一部の患者のみです。 研究者らは、長期にわたる反応の欠如は、抗腫瘍免疫記憶の不全に関連していると述べています。 進行性黒色腫の治療選択肢は、この種の治療法に反応しない患者にとっては限られています。
エール大学医学部のエールがんセンターの研究者らが主導した新しい研究では、IL-7Rでマークされた特定のCD8+ T細胞集団が、抗腫瘍記憶の理解を深める上で重要な役割を果たしていることが明らかになった。 これらの免疫細胞は、多くの場合腫瘍サイズを縮小するエピジェネティック療法を使用した潜在的な新しい治療戦略も提供します。
この新しい研究は、7月17日に米国科学アカデミー紀要に掲載された。
「抗腫瘍記憶を媒介する免疫細胞を特定することで、黒色腫に対する免疫応答の理解と、それを強化する方法の考案にさらに近づくことができます」と、論文の筆頭著者である皮膚科講師で皮膚病理学フェローのゴラン・ミセビッチ医学博士は述べた。エール大学医学部。 「私たちは、T細胞をエピジェネティックに再プログラムして、より優れた細胞ベースの癌治療法を生み出す可能性に興奮しています。」
この研究では、黒色腫モデルにおける免疫チェックポイント阻害剤療法と手術後の抗腫瘍記憶の形成を調査しました。 その結果、リンパ節の腫瘍反応性 T 細胞の大部分が受容体 IL-7R を高レベルで発現しており、受容体をブロックすることで抗腫瘍記憶の形成が妨げられることがわかりました。 この研究により、この集団の強力な抗腫瘍機能がエピジェネティック薬によって増強される可能性があることが明らかになりました。 エピジェネティックにブーストされた細胞を「生治療」として使用すると、症例の 75% で黒色腫腫瘍のサイズが大幅に縮小しました。
Micevic 氏には、イェール大学がんセンターの責任著者 Richard Flavell 氏と Marcus Bosenberg 氏、およびエール大学の他の共著者である Andrew Daniels 氏、Karine Flem-Karlsen 氏、Koonam Park 氏、Ronan Talty 氏、Meaghan McGeary 氏、Haris Mirza 氏、Holly Blackburn 氏、Esen 氏が参加しました。セフィク、ジュリー・チャン、ノア・ホーニック、ライラック・アイゼンバド、ニキル・ジョシ、ハリエット・クルーガー、岩崎明子。