DEA の麻薬追跡要件

Jul 21, 2023

あなたの代理店は要件を満たしていますか? 薬物横流しの余波から自分自身とスタッフを守るにはどうすればよいでしょうか?

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EMS、獣医、野生動物、その他の医療分野など、どのような業界で働いているとしても、DEA の麻薬追跡要件があることはご存知でしょう。 また、緊急対応者がどのくらいの頻度で規制物質を記録する必要があるかを規定する州や地方の要件もあります。

それで、あなたの代理店は要件を満たしていますか?薬物横流しの余波から自分自身とスタッフを守るにはどうすればよいでしょうか?

EMS、獣医学、または関連分野のいずれであっても、規制物質を扱う専門家グループを運営している場合は、すべての規制薬物の在庫を保持する必要があります。 在庫は規制物質法 (CSA) の一部として必要です。

CSA は 1970 年にニクソン大統領の下で設立されました。同法では、薬物は最も中毒性が高く医療用途の可能性が最も低いもの (スケジュール I) から乱用の可能性が低いもの (スケジュール V) まで 5 つの分類またはスケジュールに分類されています。 。 DEA と FDA は、物質がスケジュールのどこに該当するかを決定する管理機関です。 DEA の麻薬追跡要件は、規制物質を取り扱うすべての人に適用されます。

薬物がスケジュールのどこに該当するとしても、それは「規制物質」とみなされ、したがって在庫を管理し、追跡する必要があります。 規制薬物を扱うあらゆる診療所には、潜在的な責任、ライセンス要件、および追跡要件が存在します。

規制物質を「追跡」するとはどういう意味ですか?EMS で働く人はどのようにしてコンプライアンスを維持すべきでしょうか?

救急医療では、火傷の被害者や生命の危険にさらされた人に迅速に鎮痛剤を投与することができます。 意思決定は迅速に行われます。 EMS では、専門家が治療の長期的な影響や効果を考慮する必要はほとんどありませんが、EMS 専門家が規制物質にアクセスして投与する場合は依然として多く、それによって DEA の麻薬追跡要件の対象となります。

規制物質を取り巻く法律や規制の多くは製薬業界の管轄です。 たとえば、現在ではすべての州に PDMP (処方薬監視プログラム) が導入されています。 これらのデータベースは、処方者が患者のオピオイドやその他の薬物乱用や誤用に関する懸念を迅速に特定するのに役立ちます。 これらは、薬局、病院、および人間の患者に処方薬を調剤する医療現場で使用されています。

しかし、急速に増えている薬物の転用や誤用に関するニュースを見るだけで、人間の治療を目的としていない薬物や緊急対応に使用される薬物であっても、路上に薬物が行き着く可能性はたくさんあることが理解できます。追跡の必要性はあらゆる分野で明らかです。たとえば、ヘロインの一種に獣医用精神安定剤のキシラジンを混合した「トランク」が最近増加しており、一部の州ではすでに定着している。

CSA に基づく DEA の規制と要件は、人間による薬物や規制物質の誤用を防ぐためにあります。 処方方法や患者の様子に関係なく、ライセンスを持っており、規制物質にアクセスできる場合は、報告する責任があり、規制されています。。

追跡と報告を怠ると、政府機関や実務に重大な問題が生じる可能性があります。 ライセンスの剥奪や高額の罰金など、法的な影響が生じます。 すでに厳しい予算で運営されている組織の場合、1 つの間違いが組織全体に損害を与える可能性があります。

連邦規制により、規制物質の認可を受けた取扱者は、その使用記録を保持する必要があります。 つまり、薬が調剤されるたびに記録し、在庫を維持することを意味します。 在庫には、投与された薬剤に関するすべての詳細 (日付、投与量、残高、および薬剤を扱った人) が表示される必要があります。